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長期以來，人們一直認(rèn)為腦癌對治療有抵抗力，因?yàn)槊總€(gè)腫瘤內(nèi)存在多種類型的癌細(xì)胞。一項(xiàng)新的研究揭示了起源于單一癌細(xì)胞類型的癌細(xì)胞等級，可以靶向減緩癌癥的生長。

該研究由麥吉爾大學(xué)健康中心下屬麥吉爾大學(xué) The Neuro(蒙特利爾神經(jīng)學(xué)研究所和醫(yī)院)的 神經(jīng)外科醫(yī)生和腦癌研究員 Kevin Petrecca 博士領(lǐng)導(dǎo)。

這項(xiàng)研究是有史以來最大的單個(gè)癌細(xì)胞 RNA 測序項(xiàng)目，包括 55,000 個(gè)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞和 20,000 個(gè)正常腦細(xì)胞。研究小組發(fā)現(xiàn)，每個(gè)腫瘤內(nèi)有五種主要癌細(xì)胞類型，這些癌細(xì)胞類型與正常人腦中的細(xì)胞類型相似。

研究人員首次檢測到他們所說的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞祖細(xì)胞 (GSC)——一種所有其他癌細(xì)胞都從中發(fā)育而來的細(xì)胞類型。他們展示了起源于祖細(xì)胞 GSC 的癌癥的細(xì)胞等級組織。

研究小組發(fā)現(xiàn)，祖細(xì)胞 GSCs 的分裂比成熟癌細(xì)胞多得多，并且構(gòu)成了腫瘤中分裂細(xì)胞的絕大部分，盡管只占整個(gè)腫瘤的一小部分。這些快速分裂的細(xì)胞是層次結(jié)構(gòu)中最早可檢測到的癌細(xì)胞，因此成為有希望的治療靶點(diǎn)。

在確定了祖細(xì)胞 GSC 的分子弱點(diǎn)后，研究人員隨后將這些弱點(diǎn)作為目標(biāo)，發(fā)現(xiàn)祖細(xì)胞 GSC 的存活和增殖因此減少。在臨床前疾病模型中，這減少了腫瘤生長并增加了存活率。

Petrecca 博士說：“我們的工作在解決膠質(zhì)母細(xì)胞瘤異質(zhì)性的復(fù)雜性方面走了很長一段路，并提供了一個(gè)新的框架來重新考慮膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的性質(zhì)，”作為這項(xiàng)工作的一部分，我們的研究還表明，與長達(dá)數(shù)十年的研究相比教條，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞是腫瘤中分裂最快的癌細(xì)胞，我們發(fā)現(xiàn)了靶向這些細(xì)胞的新方法。還有很多工作要做。了解這些癌細(xì)胞如何與癌癥微環(huán)境相互作用尚不清楚在這種疾病中，但這項(xiàng)研究是一個(gè)很好的起點(diǎn)，可以讓我們開始了解膠質(zhì)母細(xì)胞瘤在治療前是如何起源和發(fā)展的?！?/p>

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