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事件： 4 月21 日，國家疾控局公眾號發(fā)布科普文章《新冠病毒XBB.1.16 變異株知多少》。文章顯示：截至4 月18 日，全球至少有33 個國家或地區(qū)報告了XBB.1.16 變異株3647 條（例），主要來自印度（63.4%）、美國（10.9%）和新加坡（6.9%）。3 月以來印度報告的序列中XBB.1.16 占比增長迅速，目前已成為印度主要流行株。美國目前流行的變異株中仍以XBB.1.5 為主，但XBB.1.16 和XBB.1.9.1 近期占比均上升。由于亞洲部分國家流行XBB.1.16，我國近期輸入病例中XBB.1.16 的占比增加。我國本土病例中XBB.1.16 仍維持極低水平，未形成傳播優(yōu)勢?！　⌒鹿谶€沒有結(jié)束。2022 年12 月9 日以來，各省份報告人群新冠病毒核酸檢測陽性數(shù)及陽性率呈現(xiàn)先增加后降低趨勢，陽性人數(shù)12 月22 日達(dá)到高峰（694 萬）后波動下降，2023 年4 月13 日降至2036。（數(shù)據(jù)來源：中國疾病預(yù)防控制中心《全國新型冠狀病毒感染疫情情況》。）病毒傳播的情況較難預(yù)測。4 月13 日檢測陽性率達(dá)1.3%，3 月30 日檢測陽性率0.7%。（數(shù)據(jù)來源：中國疾病預(yù)防控制中心《全國新型冠狀病毒感染疫情情況》。）陽性率數(shù)據(jù)仍較低，但增幅較大。據(jù)澎湃新聞報道：中國科學(xué)院微生物研究所研究員在4 月17 日接受采訪時表示：“隨著時間延長，新冠中和抗體在體內(nèi)的滴度的確會慢慢降低?！薄靶鹿诓《疚磥硪灿锌赡軙谝欢〞r間段、一定地域范圍內(nèi)流行，這個規(guī)律目前為止并未研究清楚?！薄　∪绻鹿谝咔檫M(jìn)展超預(yù)期，我們建議關(guān)注新冠相關(guān)醫(yī)藥標(biāo)的。如果新冠進(jìn)展超預(yù)期，部分行業(yè)如旅游業(yè)、航空業(yè)、餐飲行業(yè)、線下影院可能受到較大影響。我們認(rèn)為投資消費(fèi)復(fù)蘇邏輯的同時，可以使用新冠相關(guān)醫(yī)藥標(biāo)的，作為風(fēng)險對沖工具?！　≡谏鲜稣Z境下，相比退燒藥、感冒藥、疫苗等產(chǎn)品，我們更建議關(guān)注新冠創(chuàng)新藥企業(yè)。該觀點(diǎn)的邏輯基礎(chǔ)是新冠創(chuàng)新藥目前仍有稀缺性，退燒藥、感冒藥產(chǎn)品稀缺性相對較低，而疫苗等產(chǎn)品便利性有限、同時也存在較多競爭。　　具體新冠創(chuàng)新藥企業(yè)可關(guān)注眾生藥業(yè)（以下簡稱“公司”）。公司2022 年年報顯示：RAY1216 是其自主研發(fā)的擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，命名為來瑞特韋片（商品名：樂睿靈？），處于國內(nèi)抗新冠病毒口服藥物研發(fā)第一梯隊(duì)，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。2023 年3 月15 日，來瑞特韋片新藥上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。2023 年3 月23 日，來瑞特韋片劑及原料藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局按照藥品特別審批程序應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)上市?！　砣鹛仨f片是公司首款創(chuàng)新藥、中國首個3CL 單藥抗新冠病毒口服藥。能夠快速降低病毒滴度、縮短轉(zhuǎn)陰時間、緩解臨床癥狀，療效顯著。且因其單藥應(yīng)用，無需考慮基礎(chǔ)疾病患者合并利托那韋用藥的風(fēng)險，安全性高。　　風(fēng)險提示：疫情反復(fù)的風(fēng)險；行業(yè)競爭風(fēng)險；行業(yè)政策風(fēng)險；相關(guān)公司產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售尚存在不確定性的風(fēng)險?！久庳?zé)聲明】本文僅代表第三方觀點(diǎn)，不代表和訊網(wǎng)立場。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險請自擔(dān)。

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